Gebroken link? Meldt het ons!

Europese Commissie gaf EU-burgers als proefkonijnen over aan Pfizer

Het is een zin uit een onopvallend document van de Europese Commissie die nu met terugwerkende kracht de ernstigste angsten bevestigt: de COVID-19-vaccins werden in de EU alleen vrijgegeven met een "voorwaardelijke goedkeuring". Met andere woorden: ze werden toegediend aan miljoenen mensen, ook al waren de volledige datadossiers niet beschikbaar.






Na vijf jaar heeft de Europese Commissie eindelijk toegegeven dat Covid-vaccins aan de bevolking zijn toegediend zonder voldoende gegevens over de veiligheid ervan, zo meldde de Berliner Zeitung. Deze bekentenis kwam naar aanleiding van een parlementaire vraag van het Oostenrijkse Europarlementslid Gerald Hauser: "Waarom informeert de Commissie de burgers niet dat de werkzaamheid en veiligheid van mRNA-vaccins, zoals vastgelegd in het Verdrag, niet gegarandeerd zijn?"

Op 20 november 2020 ondertekende de Europese Commissie een voorlopige overeenkomst voor de aankoop van het Covid-19-vaccin van BioNTech en Pfizer. Op pagina 48 en 49 van de overeenkomst staat: "De lidstaten accepteren dat de langetermijneffecten en de werkzaamheid van het vaccin onbekend zijn en dat er onbekende bijwerkingen kunnen optreden." De Europese Commissie heeft inmiddels gereageerd.

EC: Volledige gegevens over Covid-19-vaccins waren niet beschikbaar

"Er is een voorwaardelijke handelsvergunning verleend voor de eerste Covid-19-vaccins. Deze speciale vergunning vergemakkelijkt de toegang tot geneesmiddelen die een medische lacune moeten opvullen in noodsituaties zoals de Covid-19-pandemie, terwijl een volledig gegevensdossier nog niet beschikbaar is", aldus de Europese Commissie eind augustus in haar reactie.

Het stelde ook dat toezichthouders dergelijke medicijnen onder bepaalde voorwaarden konden goedkeuren, zodra voldoende gegevens aantoonden dat de voordelen van het medicijn opwogen tegen de risico's. Na goedkeuring waren "strikte waarborgen" en "controle" nodig. Hauser bekritiseerde deze beslissing echter: "Dit degradeert alle gevaccineerden in de EU tot proefpersonen."



Wat er nu in het nieuws komt was natuurlijk al jaren geleden bekend, alleen toen werd het door de mainstream media, medici en de politiek vakkundig weggemoffeld. Afgezien van onze artikelen over de dubieuze deals van Von der Leyen met Pfizer - dat de EU-belastingbetaler enorm veel heeft gekost - werd er herhaaldelijk geschreven over het experimentele coronavaccin, het feit dat de farmaceutische industrie niet aansprakelijk kon worden gesteld voor wat dan ook ten aanzien van de vaccins en een artikel op onze site van 24 augustus 2021 dat de Amerikaanse FDA groen licht gaf voor experimenteel (!) "vaccin".

Von der Leyen, de machtigste vrouw in de Europese Unie die toeziet op het lot van bijna een half miljard Europeanen, voerde in 2021 een 'intieme' berichtenuitwisseling met Pfizer-topman Albert Bourla, waarbij ze alléén en zelfstandig onderhandelde over de inkoop van COVID-vaccins via sms – ter waarde van meer dan € 35 miljard (!). Zonder officiële gegevens, een openbaar gemaakt contract of een bevestiging dat een team van experts aan de onderhandelingen heeft deelgenomen, resten er alleen nog verwijderde sms-berichten (hallo Mark!) – of beter gezegd, niets.

Een contract voor één van de grootste financiële ondernemingen in de geschiedenis van de EU werd gesloten via een mobiele telefoon, in het geheim, zonder enige transparantie – en vervolgens werd het bewijsmateriaal gewist. De contracten waren juridisch zó gestructureerd dat alle financiële en juridische verantwoordelijkheid bij de nationale overheden lag – niet bij de topprutser onderhandelaar. We weten ook dat Pfizer later die landen heeft aangeklaagd – niet de Europese Commissie, niet Von der Leyen – maar de staten zelf.


Wat er ook gebeurt in de carrière van Europees Commissaris Ursula von der Leyen, haar nalatenschap zal altijd bezoedeld zijn door nogal wat schandalen, waaronder de grootste: het Pfizergate-schandaal - maar het glijdt allemaal van haar af. Het is waar dat ze een motie van afkeuring (of motie van wantrouwen) overleefde die was ingediend door de Roemeense nationalist Gheorghe Piperea. Laatstgenoemde bekritiseerde de weigering van de Europese Commissie om de tekstberichten tussen Von der Leyen en de directeur van vaccinfabrikant Pfizer tijdens de COVID-19-crisis openbaar te maken. Ondanks het gebrek aan transparantie en indicaties die wijzen op corruptie zit er dus een nog duisterdere kant aan dit verhaal: de mRNA-injecties waren niet getest en onveilig. En in Brussel wisten ze het!

In de beginfase kreeg het Pfizergate-schandaal massaal publiciteit, maar de Europese Unie besloot het simpelweg te negéren – alsof het een marginaal initiatief was van onserieuze actoren en alsof het niet om 35 miljard euro ging, maar om kleingeld. Al snel vielen ook de mainstream media stil, en het verloop van het onderzoek en de berichtgeving namen ronduit ongelooflijke wendingen. Europese mainstream mediatheorieën gingen zelfs zo ver dat ze de schuld legden bij.... de Russen!

Wat de Pfizergate-zaak in ieder geval liet zien is hoe de zwaarste vorm van corruptie opereert: de machtigste vrouw van de Europese Unie wordt beschermd door de hoogste Europese officier van justitie, de mainstream media houden de zaak geheim en schandalen over bedragen die groter zijn dan de totale staatsschuld van Servië verdwijnen alsof ze nooit hebben bestaan.
Ondertussen zorgt de Amerikaanse minister van Volksgezondheid en Sociale Zaken, Robert F. Kennedy Jr., voor opschudding in de Verenigde Staten door de Amerikaanse gezondheidsautoriteiten te herstructureren en een grondige herziening van de coronamaatregelen aan te kondigen. Naast de nieuwe maatregelen heeft hij een aanbeveling voor coronavaccinatie voor gezonde kinderen en zwangere vrouwen ingetrokken en nieuwe, strengere criteria ingevoerd voor de goedkeuring van nieuwe vaccins tegen het virus.

Kennedy Jr. heeft alle 17 stemgerechtigde leden van het Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) ontslagen, een orgaan dat de Centers for Disease Control (CDC) adviseert over vaccinatie-aanbevelingen. De Amerikaanse minister van Volksgezondheid zegt dat deze stap nodig is om het vertrouwen in de vaccinwetenschap te herstellen en belangenconflicten te elimineren. Het panel bestaat nu uit wetenschappers die kritischer staan ​​tegenover de nieuwe mRNA-technologie.

Deze deskundigen zullen de gegevens over coronavaccins grondig evalueren en vervolgens in overleg met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) nieuwe aanbevelingen doen.

Vorige week werd aangekondigd dat de FDA zich voorbereidde om bewijs te presenteren waaruit bleek dat 25 kinderen waren overleden na toediening van coronavaccins. Deze nieuwe bevindingen zouden het debat over de veiligheid van deze vaccins verder kunnen aanwakkeren en vragen kunnen oproepen over de aansprakelijkheid en de langetermijneffecten van toediening ervan.

 






 [Alle links, bronnen, documenten en meer informatie uitsluitend voor abonnee's]


[18 september 2025]

 

Afdrukken Doorsturen

Naar boven